62.Quelles sont les méthodes de mesure du cyanure ?
Les méthodes d'analyse couramment utilisées pour le cyanure sont le titrage volumétrique et la spectrophotométrie. GB7486-87 et GB7487-87 précisent respectivement les méthodes de détermination du cyanure total et du cyanure. La méthode de titrage volumétrique convient à l'analyse d'échantillons d'eau cyanurée à haute concentration, avec une plage de mesure de 1 à 100 mg/L ; la méthode spectrophotométrique comprend la méthode colorimétrique acide isonicotinique-pyrazolone et la méthode colorimétrique arsine-acide barbiturique. Il convient à l'analyse d'échantillons d'eau cyanurée à faible concentration, avec une plage de mesure de 0,004 à 0,25 mg/L.
Le principe du titrage volumétrique est de titrer avec une solution étalon de nitrate d’argent. Les ions cyanure et le nitrate d'argent génèrent des ions complexes cyanure d'argent solubles. L'excès d'ions argent réagit avec la solution indicatrice de chlorure d'argent et la solution passe du jaune au rouge orangé. Le principe de la spectrophotométrie est que dans des conditions neutres, le cyanure réagit avec la chloramine T pour former du chlorure de cyanogène, qui réagit ensuite avec l'apyridine pour former du glutènedialdéhyde, qui réagit avec l'apyridinone ou la barbine. L'acide tomique produit un colorant bleu ou violet rougeâtre, et la profondeur du la couleur est proportionnelle à la teneur en cyanure.
Il existe certains facteurs d'interférence dans les mesures de titrage et de spectrophotométrie, et des mesures de prétraitement telles que l'ajout de produits chimiques spécifiques et la pré-distillation sont généralement nécessaires. Lorsque la concentration de substances interférentes n’est pas très importante, l’objectif ne peut être atteint que par une pré-distillation.
63. Quelles sont les précautions à prendre pour mesurer le cyanure ?
⑴Le cyanure est hautement toxique et l'arsenic est également toxique. Une prudence particulière doit être exercée lors des opérations d’analyse et doit être effectuée sous une sorbonne pour éviter la contamination de la peau et des yeux. Lorsque la concentration de substances interférentes dans l'échantillon d'eau n'est pas très importante, le cyanure simple est converti en cyanure d'hydrogène et libéré de l'eau par pré-distillation dans des conditions acides, puis il est collecté via une solution de lavage à l'hydroxyde de sodium, puis le simple le cyanure est converti en cyanure d'hydrogène. Distinguer le cyanure simple du cyanure complexe, augmenter la concentration de cyanure et abaisser la limite de détection.
⑵ Si la concentration de substances interférentes dans les échantillons d'eau est relativement importante, des mesures pertinentes doivent d'abord être prises pour éliminer leurs effets. La présence d'oxydants décomposera le cyanure. Si vous pensez qu'il y a des oxydants dans l'eau, vous pouvez ajouter une quantité appropriée de thiosulfate de sodium pour éliminer ses interférences. Les échantillons d'eau doivent être conservés dans des bouteilles en polyéthylène et analysés dans les 24 heures suivant le prélèvement. Si nécessaire, de l'hydroxyde de sodium solide ou une solution concentrée d'hydroxyde de sodium doit être ajoutée pour augmenter la valeur du pH de l'échantillon d'eau à 12 ~ 12,5.
⑶ Lors de la distillation acide, le sulfure peut être évaporé sous forme de sulfure d'hydrogène et absorbé par un liquide alcalin, il doit donc être éliminé au préalable. Il existe deux manières d'éliminer le soufre. La première consiste à ajouter un oxydant qui ne peut pas oxyder CN- (comme le permanganate de potassium) dans des conditions acides pour oxyder S2-, puis à le distiller ; l'autre consiste à ajouter une quantité appropriée de poudre solide de CdCO3 ou de CbCO3 pour générer du métal. Le sulfure précipite, le précipité est filtré puis distillé.
⑷Lors de la distillation acide, les substances huileuses peuvent également s'évaporer. À ce stade, vous pouvez utiliser (1+9) de l'acide acétique pour ajuster la valeur du pH de l'échantillon d'eau à 6 ~ 7, puis ajouter rapidement 20 % du volume de l'échantillon d'eau à l'hexane ou au chloroforme. Extrayez (pas plusieurs fois), puis utilisez immédiatement une solution d'hydroxyde de sodium pour augmenter la valeur du pH de l'échantillon d'eau à 12 ~ 12,5, puis distillez.
⑸ Lors de la distillation acide d'échantillons d'eau contenant de fortes concentrations de carbonates, du dioxyde de carbone sera libéré et collecté par la solution de lavage à l'hydroxyde de sodium, affectant les résultats de mesure. Lorsque vous rencontrez des eaux usées carbonatées à haute concentration, de l'hydroxyde de calcium peut être utilisé à la place de l'hydroxyde de sodium pour fixer l'échantillon d'eau, de sorte que la valeur du pH de l'échantillon d'eau soit augmentée à 12 ~ 12,5 et qu'après précipitation, le surnageant soit versé dans la bouteille d'échantillon. .
⑹ Lors de la mesure du cyanure par photométrie, la valeur du pH de la solution réactionnelle affecte directement la valeur d'absorbance de la couleur. Par conséquent, la concentration en alcali de la solution d’absorption doit être strictement contrôlée et il faut prêter attention à la capacité tampon du tampon phosphate. Après avoir ajouté une certaine quantité de tampon, il convient de déterminer si la plage de pH optimale peut être atteinte. De plus, une fois le tampon phosphate préparé, sa valeur pH doit être mesurée avec un pH-mètre pour voir s'il répond aux exigences afin d'éviter de grands écarts dus à des réactifs impurs ou à la présence d'eau cristalline.
⑺La modification de la teneur en chlore disponible du chlorure d'ammonium T est également une cause fréquente de détermination inexacte du cyanure. Lorsqu'il n'y a pas de développement de couleur ou que le développement de couleur n'est pas linéaire et que la sensibilité est faible, en plus de l'écart de la valeur pH de la solution, cela est souvent lié à la qualité du chlorure d'ammonium T. Par conséquent, la teneur en chlore disponible de chlorure d'ammonium T doit être supérieur à 11 %. S'il a été décomposé ou s'il présente un précipité trouble après préparation, il ne peut pas être réutilisé.
64.Que sont les biophases ?
Dans le processus de traitement biologique aérobie, quelle que soit la forme de la structure et du processus, la matière organique présente dans les eaux usées est oxydée et décomposée en matière inorganique grâce aux activités métaboliques des boues activées et des micro-organismes du biofilm dans le système de traitement. Ainsi les eaux usées sont purifiées. La qualité de l'effluent traité est liée au type, à la quantité et à l'activité métabolique des micro-organismes qui composent les boues activées et le biofilm. La conception et la gestion quotidienne de l'exploitation des ouvrages de traitement des eaux usées visent principalement à offrir de meilleures conditions de vie aux micro-organismes des boues activées et des biofilms afin qu'ils puissent exercer leur vitalité métabolique maximale.
Dans le processus de traitement biologique des eaux usées, les micro-organismes constituent un groupe complet : les boues activées sont composées d'une variété de micro-organismes, et divers micro-organismes doivent interagir les uns avec les autres et habiter un environnement écologiquement équilibré. Différents types de micro-organismes ont leurs propres règles de croissance dans les systèmes de traitement biologique. Par exemple, lorsque la concentration de matière organique est élevée, les bactéries qui se nourrissent de matière organique sont dominantes et possèdent naturellement le plus grand nombre de micro-organismes. Lorsque le nombre de bactéries est important, des protozoaires qui se nourrissent de bactéries apparaîtront inévitablement, puis des micrométazoaires qui se nourrissent de bactéries et de protozoaires apparaîtront.
Le modèle de croissance des micro-organismes dans les boues activées aide à comprendre la qualité de l’eau du processus de traitement des eaux usées grâce à la microscopie microbienne. Si un grand nombre de flagellés sont détectés lors de l'examen microscopique, cela signifie que la concentration de matière organique dans les eaux usées est encore élevée et qu'un traitement supplémentaire est nécessaire ; lorsque des ciliés nageurs sont découverts lors d'un examen microscopique, cela signifie que les eaux usées ont été traitées dans une certaine mesure ; lorsque des ciliés sessiles sont trouvés sous examen microscopique, lorsque le nombre de ciliés nageurs est faible, cela signifie qu'il y a très peu de matière organique et de bactéries libres dans les eaux usées et que les eaux usées sont presque stables ; lorsque des rotifères sont observés au microscope, cela signifie que la qualité de l'eau est relativement stable.
65.Qu'est-ce que la microscopie biographique ? quelle est la fonction ?
La microscopie en biophase ne peut généralement être utilisée que pour estimer l’état général de la qualité de l’eau. Il s’agit d’un test qualitatif et ne peut être utilisé comme indicateur de contrôle de la qualité des effluents des stations d’épuration des eaux usées. Afin de suivre l’évolution de la succession de la microfaune, des comptages réguliers sont également nécessaires.
Les boues activées et le biofilm sont les principaux composants du traitement biologique des eaux usées. La croissance, la reproduction, les activités métaboliques des micro-organismes dans les boues et la succession entre espèces microbiennes peuvent refléter directement l'état du traitement. Comparée à la détermination de la concentration de matière organique et de substances toxiques, la microscopie en biophase est beaucoup plus simple. Vous pouvez à tout moment comprendre les changements, la croissance et le déclin de la population des protozoaires dans les boues activées, et ainsi juger au préalable du degré d'épuration des eaux usées ou de la qualité de l'eau entrante. et si les conditions de fonctionnement sont normales. Par conséquent, en plus d'utiliser des moyens physiques et chimiques pour mesurer les propriétés des boues activées, vous pouvez également utiliser un microscope pour observer la morphologie individuelle, le mouvement de croissance et la quantité relative de micro-organismes afin de juger du fonctionnement du traitement des eaux usées, afin de détecter les anomalies. situations précoces et prendre des mesures en temps opportun. Des contre-mesures appropriées doivent être prises pour garantir le fonctionnement stable du dispositif de traitement et améliorer l'effet du traitement.
66. À quoi devons-nous faire attention lors de l'observation d'organismes sous un faible grossissement ?
L'observation à faible grossissement consiste à observer l'image complète de la phase biologique. Faites attention à la taille du floc de boue, à l'étanchéité de la structure de la boue, à la proportion de gelée bactérienne et de bactéries filamenteuses et à l'état de croissance, puis enregistrez et faites les descriptions nécessaires. . Les boues contenant de gros flocs de boues ont de bonnes performances de décantation et une forte résistance aux impacts de charges élevées.
Les flocs de boues peuvent être divisés en trois catégories selon leur diamètre moyen : les flocs de boues d'un diamètre moyen > 500 μm sont appelés boues à gros grains,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
Les propriétés des flocs de boues font référence à la forme, à la structure, à l'étanchéité des flocs de boues et au nombre de bactéries filamenteuses présentes dans les boues. Lors de l'examen microscopique, les flocs de boues approximativement ronds peuvent être appelés flocs ronds, et ceux qui sont complètement différents de la forme ronde sont appelés flocs de forme irrégulière.
Les vides du réseau dans les flocs reliés à la suspension à l'extérieur des flocs sont appelés structures ouvertes, et ceux sans vides ouverts sont appelés structures fermées. Les bactéries micelles dans les flocs sont densément disposées, et celles ayant des limites claires entre les bords du floc et la suspension externe sont appelées flocs serrés, tandis que celles dont les bords ne sont pas clairs sont appelées flocs lâches.
La pratique a prouvé que les flocs ronds, fermés et compacts sont faciles à coaguler et à concentrer les uns avec les autres et ont de bonnes performances de décantation. Sinon, les performances de stabilisation sont médiocres.
67. À quoi devons-nous faire attention lors de l'observation d'organismes sous un fort grossissement ?
En observant avec un fort grossissement, vous pouvez voir davantage les caractéristiques structurelles des micro-animaux. Lors de l'observation, vous devez faire attention à l'apparence et à la structure interne des micro-animaux, par exemple s'il y a des cellules alimentaires dans le corps des vers de cloche, le balancement des ciliés, etc. Lors de l'observation des amas de gelée, il convient de prêter attention à l'épaisseur et la couleur de la gelée, la proportion de nouveaux amas de gelée, etc. Lorsque vous observez des bactéries filamenteuses, faites attention à la présence de substances lipidiques et de particules de soufre accumulées dans les bactéries filamenteuses. Dans le même temps, faites attention à la disposition, à la forme et aux caractéristiques de mouvement des cellules des bactéries filamenteuses pour juger initialement du type de bactérie filamenteuse (identification plus approfondie des bactéries filamenteuses). les types nécessitent l’utilisation d’une lentille à huile et la coloration des échantillons de boues activées).
68. Comment classer les micro-organismes filamenteux lors de l'observation en phase biologique ?
Les micro-organismes filamenteux présents dans les boues activées comprennent les bactéries filamenteuses, les champignons filamenteux, les algues filamenteuses (cyanobactéries) et d'autres cellules qui sont connectées et forment des thalles filamenteux. Parmi elles, les bactéries filamenteuses sont les plus courantes. Avec les bactéries du groupe colloïdal, elle constitue le composant principal des flocs de boues activées. Les bactéries filamenteuses ont une forte capacité à oxyder et à décomposer la matière organique. Cependant, en raison de la grande surface spécifique des bactéries filamenteuses, lorsque les bactéries filamenteuses présentes dans la boue dépassent la masse de gelée bactérienne et dominent la croissance, les bactéries filamenteuses se déplacent du floc vers la boue. L'extension externe va gêner la cohésion entre flocs et augmenter la valeur SV et la valeur SVI des boues. Dans les cas graves, cela provoquera une expansion des boues. Par conséquent, le nombre de bactéries filamenteuses est le facteur le plus important affectant les performances de décantation des boues.
Selon le rapport entre les bactéries filamenteuses et les bactéries gélatineuses dans les boues activées, les bactéries filamenteuses peuvent être divisées en cinq catégories : ①00 – presque aucune bactérie filamenteuse dans la boue ; Qualité ②± – il y a une petite quantité de bactéries non filamenteuses dans les boues. Grade ③+ – Il y a un nombre moyen de bactéries filamenteuses dans la boue, et la quantité totale est inférieure à celle des bactéries dans la masse de gelée ; Grade ④++ – Il y a un grand nombre de bactéries filamenteuses dans la boue, et la quantité totale est à peu près égale aux bactéries présentes dans la masse de gelée ; Qualité ⑤++ – Les flocs de boues ont des bactéries filamenteuses comme squelette, et le nombre de bactéries dépasse largement celui des bactéries micellaires.
69. À quels changements dans les micro-organismes des boues activées faut-il prêter attention lors de l'observation de la phase biologique ?
Il existe de nombreux types de micro-organismes dans les boues activées des stations d’épuration urbaines. Il est relativement facile de comprendre l’état des boues activées en observant les changements dans les types, formes, quantités et états de mouvement microbiens. Cependant, pour des raisons de qualité de l'eau, certains micro-organismes peuvent ne pas être observés dans les boues activées des stations d'épuration industrielles, voire même ne pas contenir de micro-animaux. Autrement dit, les phases biologiques des différentes stations d’épuration des eaux usées industrielles varient considérablement.
⑴Changements dans les espèces microbiennes
Les types de micro-organismes présents dans les boues changeront en fonction de la qualité de l’eau et des étapes d’exploitation. Au cours de la phase de culture des boues, au fur et à mesure que les boues activées se forment progressivement, l'effluent passe de trouble à clair et les micro-organismes présents dans les boues subissent une évolution régulière. En fonctionnement normal, les changements dans les espèces microbiennes des boues suivent également certaines règles, et les changements dans les conditions de fonctionnement peuvent être déduits des changements dans les espèces microbiennes des boues. Par exemple, lorsque la structure de la boue se détache, il y aura davantage de ciliés nageurs, et lorsque la turbidité de l'effluent s'aggravera, des amibes et des flagellés apparaîtront en grand nombre.
⑵Changements dans l'état de l'activité microbienne
Lorsque la qualité de l'eau change, l'état d'activité des micro-organismes change également, et même la forme des micro-organismes change avec les changements dans les eaux usées. En prenant les vers de cloche comme exemple, la vitesse de balancement des cils, la quantité de bulles de nourriture accumulées dans le corps, la taille des bulles télescopiques et d'autres formes changeront toutes avec les changements dans l'environnement de croissance. Lorsque l’oxygène dissous dans l’eau est trop élevé ou trop faible, une vacuole dépasse souvent de la tête du ver cloche. Lorsqu'il y a trop de substances réfractaires dans l'eau entrante ou que la température est trop basse, les vers d'horlogerie deviennent inactifs et des particules de nourriture peuvent s'accumuler dans leur corps, ce qui finira par entraîner la mort des insectes par empoisonnement. Lorsque la valeur du pH change, les cils du corps du ver d'horlogerie cessent de se balancer.
⑶Changements dans le nombre de micro-organismes
Il existe de nombreux types de micro-organismes dans les boues activées, mais les changements dans le nombre de certains micro-organismes peuvent également refléter des changements dans la qualité de l’eau. Par exemple, les bactéries filamenteuses sont très bénéfiques lorsqu'elles sont présentes en quantités appropriées pendant le fonctionnement normal, mais leur présence importante entraînera une réduction du nombre de masses de gelée bactérienne, une expansion des boues et une mauvaise qualité des effluents. L'apparition de flagellés dans les boues activées indique que les boues commencent à croître et à se reproduire, mais une augmentation du nombre de flagellés est souvent le signe d'une efficacité réduite du traitement. L’apparition d’un grand nombre de vers à clochettes est généralement une manifestation de la croissance mature des boues activées. À l’heure actuelle, l’effet du traitement est bon et une très petite quantité de rotifères peut être observée en même temps. Si un grand nombre de rotifères apparaissent dans les boues activées, cela signifie souvent que les boues sont vieillissantes ou suroxydées, et par la suite les boues peuvent se désintégrer et la qualité des effluents peut se détériorer.
Heure de publication : 08 décembre 2023
